Durerile de piept și spate nu au fost luate în serios, o adolescentă suferea de sarcom Ewing cu diametrul de 25 cm.

Ultima zi a lunii februarie a fiecărui an este Ziua Internațională a Bolilor Rare. După cum sugerează și numele, bolile rare se referă la boli cu o incidență foarte scăzută. Conform definiției OMS, bolile rare reprezintă 0,65 ‰ ~ 1 ‰ din populația totală. În cazul bolilor rare, tumorile rare reprezintă o proporție și mai mică, iar tumorile cu o incidență mai mică de 6/100.000 pot fi numite „tumori rare”.

Nu cu mult timp în urmă, Centrul de Oncologie Non-invazivă FasterCures a primit o studentă de 21 de ani, Xiaoxiao, cu o tumoare malignă de 25 cm în corp. Aceasta este o boală rară numită „sarcom Ewing”, iar majoritatea pacienților au vârste cuprinse între 10 și 30 de ani. Deoarece tumora este prea mare și malignă, familia ei a decis să vină la Beijing pentru a găsi un tratament.

sarcma2

În 2019, o tânără de 18 ani simțea adesea dureri în piept și spate și simțea o pungă. Familia ei a dus-o la spital pentru examinare și nu a observat nicio anomalie. S-a gândit că ar putea fi obosită de studiile liceale, așa că și-a pus un plasture și a părut ușurată. După aceea, problema a fost lăsată în urmă.

sarcma3

Un an mai târziu, Xiaoxiao a simțit o durere usturătoare și a fost diagnosticată cu sarcom Ewing în urma unor examinări repetate. Mai multe spitale au recomandat intervenția chirurgicală după chimioterapie. „Nu ne simțim liniștite și nu avem încredere că vom vindeca această boală”, a spus Xiaoxiao cu sinceritate. Era plină de frică de chimioterapie și de operație și, în cele din urmă, a ales imunitatea celulară și tratamentul prin medicina tradițională chineză.

În 2021, reexaminarea a arătat că tumora era mărită la 25 de centimetri, iar durerea în partea inferioară dreaptă a spatelui era mai severă decât înainte. Xiaoxiao a început să ia analgezicul ibuprofen pentru a ameliora durerea.

Dacă nu există un tratament eficient, situația lui Xiaoxiao va fi foarte periculoasă, familia va trebui să-și pună sufletul pe gură pentru a trăi, iar grija pentru moarte îl va îndepărta pe Xiaoxiao în orice moment.

„De ce ni se întâmplă această boală rară?”

Cum se spune, o furtună poate izbucni dintr-un cer senin, soarta omului este la fel de incertă ca vremea.

Nimeni nu poate prezice viitorul și nimeni nu poate prezice ce se va întâmpla cu corpul său. Dar fiecare viață are dreptul să trăiască.

Florile de aceeași vârstă nu ar trebui să se ofilească atât de devreme!

Xiaoxiao, osciland între speranță și dezamăgire, a venit la Beijing și a ales un tratament neinvaziv.

Ablația cu ultrasunete focalizate a fost mult timp un caz al acestei boli similare, iar salvarea membrelor a fost efectuată cu succes la pacienții cu tumori osoase care se confruntă cu amputarea, care este mai tânăr decât Xiaoxiao.

Operația a fost efectuată la timp, deoarece operația a fost efectuată într-o stare completă de veghe. Xiaoxiao a suspinat încet, sau a deplâns nedreptatea sorții, sau i-a mulțumit lui Dumnezeu că i-a deschis o altă ușă. Plânsul ei părea a fi o eliberare a vieții, dar, din fericire, rezultatul operației din acea zi a fost bun și a existat speranță de viață.

sarcma5
sarcma4

Potrivit medicilor, sarcomul țesuturilor moi este o tumoră foarte rară, cu o incidență mai mică de 1/100.000. Numărul de cazuri noi în China este mai mic de 40.000 în fiecare an. Odată ce apar metastaze, timpul mediu de supraviețuire este de aproximativ un an.
„Sarcoamele țesuturilor moi pot apărea în toate organele corpului, chiar și în piele.”

Medicii au spus că debutul bolii este ascuns, iar simptomele corespunzătoare vor apărea doar atunci când nodulul este oprit pe alte organe din jur. De exemplu, un pacient cu sarcom de țesuturi moi al cavității nazale este tratat în prezent în secția departamentului de boli rare. Deoarece congestia nazală nu s-a vindecat de mult timp, examenul CT a depistat nodulul.

„Totuși, simptomele corespunzătoare nu sunt tipice, cum ar fi nasul înfundat, prima reacție a tuturor trebuie să fie o răceală și aproape nimeni nu s-ar gândi la o tumoare, ceea ce înseamnă că, chiar și după apariția simptomelor, pacientul s-ar putea să nu se prezinte la medic la timp.”

Timpul de supraviețuire al sarcomului de țesuturi moi este legat de stadializare. Odată ce apar metastazele osoase, adică relativ târziu, timpul median de supraviețuire este practic de aproximativ un an.

Chen Qian, medic senior la Centrul FasterCures, a menționat că sarcoamele țesuturilor moi apar mai ales la adolescenți, deoarece în această perioadă atât mușchii, cât și oasele se află în stadiul de creștere și dezvoltare exuberantă, iar în procesul de proliferare celulară rapidă pot apărea unele hiperplazii anormale.

Unele pot fi inițial hiperplazie benignă sau leziuni precanceroase, dar fără o atenție și un tratament la timp din diverse motive, acestea pot duce în cele din urmă la sarcomul țesuturilor moi.

„În general, rata de vindecare a tumorii la adolescenți este semnificativ mai mare decât cea a adulților, care se bazează pe detectarea precoce, diagnosticul precoce și tratamentul timpuriu, însă un număr considerabil de adolescenți descoperă tumora prea târziu și pierd oportunitatea unei vindecări radicale, așa că, în orice caz, cele trei criterii «precoce» sunt foarte importante.”

Chen Qian a avertizat că multe persoane de vârstă mijlocie și vârstnice și-au format obiceiul controalelor medicale regulate, dar există încă un număr considerabil de tineri care nu au făcut acest lucru.

„Mulți părinți sunt nedumeriți după ce copiii lor sunt diagnosticați cu o tumoare. Școala organizează un examen fizic în fiecare an, așa că de ce nu pot afla?”

Examenele fizice școlare sunt elemente foarte elementare; de ​​fapt, chiar și examenul fizic anual regulat al unității poate face doar o depistare superficială, poate identifica anomalii, iar apoi un examen amănunțit poate identifica problema.

sarcma6

Prin urmare, fie că sunt părinți de adolescenți sau tineri de douăzeci și treizeci de ani, trebuie să acorde atenție examenului fizic, să nu ia o formă superficială, ci să consulte un medic pentru a selecta proiectele într-un mod țintit și cuprinzător.


Data publicării: 09 martie 2023