Departamentul Internațional

La începutul lunii martie, Administrația Națională pentru Produse Medicale a aprobat Jaypirca® (pirtobrutinib) pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică (LLC) sau limfom limfocitar mic (LLS) care au primit cel puțin o terapie sistemică anterioară, inclusiv un tratament cu tirozină Bruton...Citeşte mai mult»

O veste interesantă a apărut recent de la Centrul pentru Evaluarea Medicamentelor (CDE) al Administrației Naționale a Produselor Medicale din China: studiul clinic pentru injecția KSD-101, dezvoltată de Hensen Bio, a fost aprobat. Utilizarea indicată este pentru „tumorile hematologice asociate cu EBV care au...Citeşte mai mult»

Recent, Administrația Națională pentru Produse Medicale din China (NMPA) a aprobat o nouă indicație pentru Bireociclib, un medicament inovator de clasa 1, dezvoltat independent de Xuanzhu Biopharmaceutical. Noua indicație este pentru utilizare în combinație cu un inhibitor de aromatază ca terapie endocrină inițială pentru...Citeşte mai mult»

Pe 28 februarie 2026, Administrația Națională pentru Produse Medicale (NMPA) a aprobat oficial comercializarea sulfatului JMKX001899 pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) avansat, cu mutație KRAS G12C, care au primit cel puțin o terapie sistemică anterioară. JMKX00189...Citeşte mai mult»

Pe 13 februarie 2026, Centrul pentru Evaluarea Medicamentelor (CDE) din cadrul Administrației Naționale a Produselor Medicale din China a anunțat că comprimatele GFH375 au fost incluse în desemnarea terapiei inovatoare pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) cu mutație KRAS G12D care...Citeşte mai mult»

Pe 12 februarie 2026, Centrul pentru Evaluarea Medicamentelor (CDE) din cadrul Administrației Naționale a Produselor Medicale din China a anunțat pe 4 februarie că ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) a fost propus pentru includere în Programul de Terapie Innovatoare pentru utilizare ca terapie adjuvantă la pacienții adulți cu HER2...Citeşte mai mult»

Departamentul Internațional al Spitalului Oncologic din Regiunea Sud din Beijing este mândru să ofere pacienților internaționali acces la terapii de ultimă generație împotriva cancerului, inclusiv Terapia cu Captură de Neutroni de Bor (BNCT) - un tratament revoluționar care a schimbat deja vieți. O dovadă din viața reală: Călătoria doamnei Wu în 2022...Citeşte mai mult»

Pe 9 februarie 2026, site-ul oficial al Centrului pentru Evaluarea Medicamentelor (CDE) din cadrul Administrației Naționale a Produselor Medicale (NMPA) a anunțat că ZL-1310 injectabil, un nou conjugat anticorp-medicament (ADC) care vizează DLL3, urmează să primească denumirea de terapie inovatoare. În calitate de membru...Citeşte mai mult»

Pentru fiecare pacient care călătorește pe distanțe lungi pentru a solicita îngrijirea noastră, înțelegem profund: ceea ce aduceți nu sunt doar dosare medicale complexe, ci și încrederea și speranțele întregii familii. La Departamentul Internațional al Spitalului Oncologic din Regiunea Sud din Beijing, suntem martori la astfel de povești în fiecare zi - cum...Citeşte mai mult»

Confruntându-ne cu provocarea tratamentului cancerului colorectal HER2-pozitiv, înțelegem pe deplin dorința dumneavoastră urgentă de a avea opțiuni de tratament mai eficiente și mai avansate. Astăzi, vă aducem vești încurajatoare importante din domeniul oncologiei din China. **Terapia inovatoare este la îndemână: SHR-A1811 demonstrează o excepție...**Citeşte mai mult»

Recent, Administrația Națională pentru Produse Medicale din China a aprobat oficial terapia combinată cu clorhidrat de anlotinib și penpulimab de către Chia Tai Tianqing pentru tratamentul de primă linie al carcinomului hepatocelular avansat. Aceasta marchează a zecea indicație aprobată pentru clorhidratul de anlotinib...Citeşte mai mult»

Recent, domeniul tratamentului cancerului în China a atins o etapă importantă. Pe 7 ianuarie 2025, Administrația Națională pentru Produse Medicale a aprobat oficial utilizarea pe piață a medicamentului inovator SHR-1701. Acesta este indicat în combinație cu chimioterapie ca tratament de primă linie pentru...Citeşte mai mult»