Departamentul Internațional

CT011 este un candidat autolog pentru produsul cu celule T CAR GPC3 pentru tratamentul carcinomului hepatocelular (HCC). CT011 a primit autorizația IND de la NMPA în 2019 pentru tratamentul pacienților cu tumori solide GPC3-pozitive, aceasta fiind prima autorizație IND din China pentru terapia cu celule T CAR împotriva tumorilor solide...Citeşte mai mult»

Un profesor universitar rus de aproape șaptezeci de ani suferă de mielom multiplu avansat. După ce a suferit mai multe tratamente și a suferit două recurențe de transplant autolog, a aflat despre terapia anticancerigenă de ultimă generație CAR-T din China, așa că a venit în China pentru a primi terapie cu celule CAR-T...Citeşte mai mult»

Pe 20 iulie, Cererea de Aprobare a Noului Medicament (NDA) pentru pCAR-19B, dezvoltată independent de Precision Biology, a fost acceptată oficial de Administrația Națională a Produselor Medicale din China (NMPA). Acest produs este primul produs CAR-T pentru leucemia infantilă din China, utilizat pentru tratarea pacienților cu vârste cuprinse între 3 și 21 de ani...Citeşte mai mult»

satricabtagene autoleucel (Satri-cel, CT041) este un candidat autolog pentru produsul cu celule CAR T împotriva proteinei Claudin18.2, care are potențialul de a fi primul din clasa sa la nivel global. Satri-cel vizează tumorile solide Claudin18.2 pozitive, cu accent principal pe cancerul gastric/cancerul joncțiunii gastroesofagiene...Citeşte mai mult»

Pe 6 septembrie 2021, JW Therapeutics a anunțat că Administrația Națională pentru Produse Medicale (NMPA) din China a aprobat cererea de autorizare a unui nou medicament (NDA) pentru produsul său de imunoterapie cu celule CAR-T (relmacabtagene autoleucel injectabil) anti-CD19 autolog himeric antigen receptor T (relma-cel)...Citeşte mai mult»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), o terapie cu celule T CAR (receptor antigenic himeric) care vizează antigenul de maturare a celulelor B, derivată complet de la om, a demonstrat potențial pentru tratamentul mielomului multiplu recidivant sau refractar (R/RMM). La 30 iunie 2023, Administrația Națională de Produse Medicale din China...Citeşte mai mult»

Pe 11 octombrie 2024, Administrația Națională pentru Produse Medicale (NMPA) din China a aprobat cererea de autorizare pentru un nou medicament experimental (IND) pentru Inaticabtagene Autoleucel (injecție CNCT19), o terapie cu celule T CAR (receptor antigenic himeric autolog) direcționată către CD19, pentru tratarea trombocitopeniei imune...Citeşte mai mult»

La 1 martie 2024, Administrația Națională a Produselor Medicale din China (NMPA) a aprobat lansarea produsului cu celule CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivant sau refractar care au progresat după cel puțin 3 linii de tratament (...Citeşte mai mult»