Departamentul Internațional

Pe 11 iunie, Kelun-Biotech a anunțat că medicamentul său sac-TMT (佳泰莱) TROP2 ADC, dezvoltat independent, în combinație cu anticorpul monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱), a primit denumirea de terapie inovatoare (BTD) din partea Centrului pentru Evaluarea Medicamentelor (CDE) al Universității Naționale de Medicină...Citeşte mai mult»

Pe 29 mai, Administrația Națională pentru Produse Medicale (NMPA) a aprobat comercializarea Zanidatamab, prezentat de BeiGene, pentru tratamentul pacienților cu cancer biliar (CTB) local avansat sau metastatic inoperabil care au primit anterior terapie sistemică și prezintă HER2 ridicat...Citeşte mai mult»

Pe 4 iunie 2025, Akeso anunță că Administrația Națională pentru Produse Medicale (NMPA) a aprobat cadonilimab, primul anticorp bispecific PD-1/CTLA-4 din clasa sa, pentru tratamentul de primă linie al cancerului de col uterin persistent, recurent sau metastatic, în combinație cu medicamente anti-plațină...Citeşte mai mult»

Pe 29 mai, Administrația Națională pentru Produse Medicale (NMPA) a aprobat pentru comercializare trastuzumab rezetecan (SHR-A1811), conjugat anticorp-medicament (ADC) țintit împotriva HER2. Acesta este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer non-mic, local avansat sau metastatic, inoperabil...Citeşte mai mult»

Pe 21 mai 2025, InnoCare Pharma a anunțat că Administrația Națională pentru Produse Medicale din China (NMPA) a acordat aprobarea pentru Minjuvi® (tafasitamab), un anticorp monoclonal umanizat citolitic modificat cu Fc care vizează CD19, în combinație cu lenalidomidă, urmat de monoterapie cu Minjuvi, pentru...Citeşte mai mult»

Pe 22 mai 2025, Allist Pharmaceuticals a anunțat că medicamentul său inovator Airuikai (comprimate de citrat de glecirasib), un inhibitor KRAS-G12C, a fost aprobat oficial pentru lansare pe piață de către Administrația Națională pentru Produse Medicale (NMPA). Aprobarea permite utilizarea Airuikai pentru tratamentul...Citeşte mai mult»

Pe 22 mai 2025, Kelun Bio a anunțat că cererea pentru o nouă indicație pentru conjugatul său anticorp-medicament (ADC) direcționat către antigenul 2 al suprafeței celulelor trofoblastice (TROP2), sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, cunoscut și sub numele de SKB264/MK – 2870) (®), a fost acceptată de Centrul pentru Evaluarea Medicamentelor (...).Citeşte mai mult»

În lupta îndelungată împotriva cancerului, apar continuu noi arme anticancerigene, aducând o nouă speranță pacienților. În războiul prelungit dintre oameni și cancer, apar una după alta noi arme anticancerigene, aducând o nouă speranță pacienților. Pe măsură ce o nouă...Citeşte mai mult»

În 2021, o pacientă în vârstă de 67 de ani cu cancer pancreatic a creat un miracol medical. După o intervenție chirurgicală, mai multe runde de chimioterapie și eșecul terapiei TIL, studiul clinic al terapiei cu celule TCR-T la care a participat a redus metastazele pulmonare cu 72% în decurs de 6 luni...Citeşte mai mult»

Pe 12 mai 2025, CARsgen anunță date clinice preliminare pentru CT0596, un CAR-T alogen direcționat către BCMA, dezvoltat folosind platforma THANK-u Plus™. CT0596 este în prezent evaluat într-un studiu clinic exploratoriu timpuriu pentru mielom multiplu recidivat/refractar (MM R/R) sau mielom multiplu recidivat/refractar...Citeşte mai mult»

Pe 9 mai 2025, Hansoh Pharmaceutical a anunțat că o nouă indicație pentru Ameile (comprimate de mesilat de almonertinib) a fost aprobată pentru comercializare. Noua indicație este pentru tratamentul adjuvant al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) ale căror tumori au factor de creștere epidermal re...Citeşte mai mult»

Pe 1 mai 2025, Hansoh Pharmaceutical anunță că conjugatul injectabil HS-20089, anticorp-medicament direcționat către B7-H4, dezvoltat de Grup, a obținut aprobarea de a fi inclus ca medicament desemnat pentru terapie inovatoare de către Administrația Națională a Produselor Medicale (NMPA) din China,...Citeşte mai mult»